{"id":34037,"date":"2020-07-17T15:22:34","date_gmt":"2020-07-17T19:22:34","guid":{"rendered":"https:\/\/cifar661.wpengine.com\/?p=34037"},"modified":"2023-12-12T05:48:14","modified_gmt":"2023-12-12T10:48:14","slug":"optimisation-des-catalyseurs-pour-lelectroreduction-du-co2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cifar.ca\/fr\/cifarnews\/2020\/07\/17\/optimisation-des-catalyseurs-pour-lelectroreduction-du-co2\/","title":{"rendered":"Optimisation des catalyseurs pour l\u2019\u00e9lectror\u00e9duction du CO\u2082"},"content":{"rendered":"<h3 id=\"contexte\"><span class=\"section-desc-large-text\">Contexte<\/span><\/h3>\n<p>Une strat\u00e9gie prometteuse pour att\u00e9nuer les effets des \u00e9missions de CO<sub>2<\/sub>\u00a0sur l\u2019environnement consiste \u00e0 utiliser la r\u00e9duction \u00e9lectrochimique pour convertir le CO<sub>2<\/sub>\u00a0en mol\u00e9cules \u00e0 haute valeur ajout\u00e9e, comme le m\u00e9thanol et l\u2019\u00e9thyl\u00e8ne. Ces produits \u00e0 valeur commerciale pourraient contribuer \u00e0 assurer la viabilit\u00e9 \u00e9conomique du d\u00e9ploiement de technologies de captage et de conversion du carbone pour compenser les \u00e9missions de CO<sub>2<\/sub>, tout en r\u00e9duisant la d\u00e9pendance \u00e0 de nouvelles sources d\u2019\u00e9nergie fossiles pour produire du carburant et des produits p\u00e9trochimiques. Toutefois, pour am\u00e9liorer l\u2019efficacit\u00e9 et la viabilit\u00e9 \u00e9conomique de l\u2019\u00e9lectrolyse du CO<sub>2<\/sub>, il faut optimiser encore davantage diverses composantes de l\u2019\u00e9lectrolyseur, y compris les catalyseurs. Des travaux r\u00e9cents men\u00e9s par des boursiers du CIFAR au sein du programme\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/sujets\/recherche\/energie-solaire-bioinspiree\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">\u00c9nergie solaire bioinspir\u00e9e<\/a>\u00a0illustrent certaines des plus r\u00e9centes perc\u00e9es dans ce domaine stimulant et soulignent les progr\u00e8s n\u00e9cessaires pour mettre au point des syst\u00e8mes \u00e9lectrolytiques commercialement viables.<\/p>\n<h3 id=\"prochaines-tapes\"><\/h3>\n<h3 id=\"pourquoi-est-ce-important-\"><span class=\"section-desc-large-text\">Pourquoi est-ce important?<\/span><\/h3>\n<p>Pour que l\u2019\u00e9lectrolyse du CO<sub>2<\/sub>\u00a0ait v\u00e9ritablement un impact sur la r\u00e9duction des \u00e9missions et les combustibles neutres ou n\u00e9gatifs en carbone, les syst\u00e8mes \u00e9lectrolytiques doivent fonctionner \u00e0 une \u00e9chelle industrielle. Le d\u00e9fi repose en partie sur la conception d\u2019\u00e9lectrocatalyseurs qui peuvent efficacement r\u00e9aliser la r\u00e9action de r\u00e9duction avec une s\u00e9lectivit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e (de sorte que le produit d\u00e9sir\u00e9 soit form\u00e9 de fa\u00e7on pr\u00e9f\u00e9rentielle, par opposition \u00e0 la formation de produits comp\u00e9titifs, comme le H<sub>2<\/sub>) et avec une forte densit\u00e9 de courant (et donc un taux de r\u00e9action \u00e9lev\u00e9). De plus, de nombreux \u00e9lectrocatalyseurs traditionnels sont \u00e0 base de m\u00e9taux pr\u00e9cieux, comme l\u2019or, l\u2019argent ou le platine, ce qui augmente le co\u00fbt des r\u00e9actions de r\u00e9duction du CO<sub>2<\/sub>\u00a0(RRCO<sub>2<\/sub>). Les travaux r\u00e9sum\u00e9s dans ce compte-rendu explorent diverses fa\u00e7ons d\u2019optimiser les catalyseurs de la RRCO<sub>2<\/sub>\u00a0et exploitent une vari\u00e9t\u00e9 de techniques de caract\u00e9risation in situ et in operando pour mieux comprendre la structure des catalyseurs, ainsi que les r\u00e9actions chimiques \u00e0 la surface catalytique. Ces r\u00e9sultats peuvent contribuer \u00e0 am\u00e9liorer la conception et l\u2019ajustement des catalyseurs pour que l\u2019\u00e9lectrolyse du CO<sub>2<\/sub>\u00a0devienne commercialement viable.<\/p>\n<h3 id=\"prochaines-tapes\"><\/h3>\n<h3 id=\"r-sultats-cl-s\"><span class=\"section-desc-large-text\">R\u00e9sultats cl\u00e9s<\/span><\/h3>\n<ul class=\"list-red-bullet\">\n<li>Pour am\u00e9liorer l\u2019efficacit\u00e9, la s\u00e9lectivit\u00e9 et la stabilit\u00e9 des \u00e9lectrocatalyseurs de la RRCO<sub>2<\/sub>, les chercheurs ont mis \u00e0 l\u2019essai une vari\u00e9t\u00e9 de m\u00e9thodes pour ajuster la structure et la chimie de ces catalyseurs. Dans un r\u00e9cent article de\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/advances.sciencemag.org\/content\/advances\/6\/8\/eaay3111.full.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">synth\u00e8se<\/a>\u00a0publi\u00e9 dans Science Advances,\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/biographie\/haotian-wang\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Haotian Wang<\/a>\u00a0et ses coll\u00e8gues ont pr\u00e9sent\u00e9 un aper\u00e7u de certaines de ces m\u00e9thodes relativement aux catalyseurs \u00e0 base de cuivre. Parmi ces strat\u00e9gies, notons : ajustement du ratio entre le Cu et d\u2019autres m\u00e9taux (par ex., Au, Ag, Pt et Pd), ainsi que de l\u2019arrangement atomique dans les alliages; changement de l\u2019\u00e9tat d\u2019oxydation des catalyseurs \u00e0 base de Cu pour cr\u00e9er des sites charg\u00e9s positivement qui r\u00e9sistent \u00e0 la r\u00e9duction; utilisation de nanocristaux de Cu de tailles et de formes diff\u00e9rentes (et cons\u00e9quemment la quantit\u00e9 de \u00ab sites bord \u00bb r\u00e9actifs), ou des treillis de Cu dont les pores sont de tailles et de profondeurs diff\u00e9rentes pour contr\u00f4ler la r\u00e9tention des r\u00e9actifs et des interm\u00e9diaires; ajout de petites mol\u00e9cules, comme des acides amin\u00e9s, pour stabiliser les interm\u00e9diaires r\u00e9actionnels; et utilisation de d\u00e9fauts dans des structures cristallines de Cu, comme des lacunes et des agents dopants h\u00e9t\u00e9roatomiques, pour moduler la s\u00e9lectivit\u00e9 de la r\u00e9action. De plus amples recherches seront n\u00e9cessaires pour accro\u00eetre la stabilit\u00e9 des catalyseurs \u00e0 base de Cu dans des conditions de r\u00e9actions aqueuses.<\/li>\n<li>Pour favoriser la conception rationnelle de catalyseurs, il est essentiel d\u2019avoir une meilleure compr\u00e9hension des caract\u00e9ristiques thermodynamiques de la r\u00e9action qui se produit au site d\u2019\u00e9lectrocatalyse. Dans une\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/s3-eu-west-1.amazonaws.com\/itempdf74155353254prod\/7929038\/Electrolyte_Competition_Controls_Surface_Binding_of_CO_Intermediates_to_CO2_Reduction_Catalysts_v1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">pr\u00e9publication<\/a>\u00a0dans ChemRxiv,\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/biographie\/yogesh-surendranath\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Yogesh Surendranath<\/a>\u00a0et ses coll\u00e8gues font \u00e9tat d\u2019exp\u00e9riences recourant \u00e0 une technique appel\u00e9e spectroscopie infrarouge exalt\u00e9e de surface in situ (surface-enhanced infrared absorption spectroscopy, SEIRAS) pour analyser l\u2019adsorption du CO \u2014 un interm\u00e9diaire et un produit important de la RRCO<sub>2<\/sub>\u00a0\u2014 sur les \u00e9lectrodes avec des catalyseurs \u00e0 base d\u2019Au ou de Cu dans des conditions \u00e9lectrochimiques. L\u2019exp\u00e9rience d\u00e9montre que sur le plan \u00e9nerg\u00e9tique, il vaut mieux pour le CO de rester pr\u00e8s d\u2019une surface Cu-\u00e9lectrode que d\u2019une surface Au-\u00e9lectrode, car cette premi\u00e8re permet la r\u00e9duction suppl\u00e9mentaire du CO en hydrocarbures (comme le CH<sub>4<\/sub>) et en compos\u00e9s oxyg\u00e9n\u00e9s. Plus important encore, les r\u00e9sultats d\u00e9montrent que lors de la conception d\u2019\u00e9lectrocatalyseurs pour la RRCO<sub>2<\/sub>, il est important de consid\u00e9rer les interactions avec des interm\u00e9diaires r\u00e9actionnels, des solvants et des ions \u00e9lectrolytiques.<\/li>\n<\/ul>\n<ul class=\"list-red-bullet\">\n<li>Plut\u00f4t que d\u2019essayer d\u2019optimiser des catalyseurs \u00e0 base de m\u00e9taux pr\u00e9cieux, il est possible d\u2019utiliser des catalyseurs mol\u00e9culaires peu co\u00fbteux \u2014 des mol\u00e9cules organiques macrocycliques coordonn\u00e9es \u00e0 des m\u00e9taux de transition abondants sur Terre. Dans un\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/science.sciencemag.org\/content\/365\/6451\/367\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">article<\/a>\u00a0publi\u00e9 dans Science,\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/biographie\/curtis-p-berlinguette\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Curtis Berlinguette<\/a>\u00a0et ses coll\u00e8gues font rapport sur l\u2019utilisation de phtalocyanine de cobalt (CoPc) comme catalyseur pour l\u2019\u00e9lectror\u00e9duction du CO<sub>2<\/sub>\u00a0en CO. \u00c0 l\u2019aide d\u2019un r\u00e9acteur \u00e0 circulation avec une \u00e9lectrode \u00e0 diffusion de gaz, les chercheurs ont pu obtenir une s\u00e9lectivit\u00e9 de &gt;98 % et une efficacit\u00e9 faradique de &gt;95 % \u00e0 une densit\u00e9 de courant allant jusqu\u2019\u00e0 150 mA\/cm<sup>2<\/sup>. De plus, dans une autre\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41467-019-11542-w.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">\u00e9tude<\/a>\u00a0publi\u00e9e dans Nature Communications, Berlinguette et certains des m\u00eames chercheurs ont d\u00e9montr\u00e9 qu\u2019en ajoutant un ammonium de trim\u00e9thyle et trois groupes tert-butyle \u00e0 la mol\u00e9cule de CoPc, ce catalyseur modifi\u00e9 peut contribuer \u00e0 une r\u00e9action s\u00e9lective et efficace dans une fourchette de pH allant de 4 \u00e0 14. En particulier, dans des conditions basiques, le syst\u00e8me produit du CO avec une s\u00e9lectivit\u00e9 de 94 % \u00e0 une densit\u00e9 de courant de 165 mA\/cm<sup>2<\/sup>. Le rendement de l\u2019\u00e9lectrolyseur est rest\u00e9 stable pendant plus de 10 h, et en utilisant une vari\u00e9t\u00e9 de techniques de spectroscopie \u00e0 absorption des rayons X \u2014 comme la spectroscopie photo\u00e9lectrique par rayons X (X-ray photoelectron spectroscopy, XPS), la spectroscopie XANES (X-ray absorption near edge structure) et la spectroscopie EXAFS (extended X-ray absorption fine structure) \u2014 les chercheurs ont d\u00e9montr\u00e9 que les catalyseurs maintenaient leur int\u00e9grit\u00e9 chimique et structurelle pendant cette p\u00e9riode. Ces deux \u00e9tudes d\u00e9montrent le potentiel des catalyseurs mol\u00e9culaires pour la RRCO<sub>2<\/sub>\u00a0\u00e0 des \u00e9chelles commerciales et le fait qu\u2019il est possible d\u2019ajuster le rendement de ces catalyseurs de fa\u00e7on rationnelle en apportant des modifications chimiques \u00e0 leur structure mol\u00e9culaire.<\/li>\n<\/ul>\n<ul class=\"list-red-bullet\">\n<li>Par opposition aux catalyseurs mol\u00e9culaires immobilis\u00e9s sur des \u00e9lectrodes inertes, il est possible d\u2019utiliser des catalyseurs mol\u00e9culaires comme \u00e9l\u00e9ments constitutifs de structures cristallines poreuses et \u00e9tendues appel\u00e9es cadres r\u00e9ticulaires, comme des cadres m\u00e9tallo-organiques (MOF) et des cadres organiques covalents (COF), pour l\u2019int\u00e9gration de catalyseurs et d\u2019\u00e9lectrodes qui permettraient une plus grande charge de catalyseurs et, en cons\u00e9quence, une plus grande densit\u00e9 de courant. Dans un\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/pubs.acs.org\/doi\/pdf\/10.1021\/jacs.9b09298\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">article<\/a>\u00a0publi\u00e9 dans le Journal of the American Chemical Society,\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/biographie\/peidong-yang\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Peidong Yang<\/a>\u00a0et ses coll\u00e8gues font \u00e9tat d\u2019un catalyseur MOF \u00e0 base de sous-unit\u00e9s CoPc-cat\u00e9chol (appel\u00e9 MOF-1992\u2219[Fe]<sub>3<\/sub>) qui manifeste des propri\u00e9t\u00e9s de transport d\u2019\u00e9lectrons dans l\u2019ensemble du cadre et dont les sites catalytiques sont hautement accessibles. Les chercheurs ont eu recours \u00e0 la radiocristallographie pour d\u00e9terminer la structure cristalline du MOF-1992\u2219[Fe]<sub>3<\/sub>\u00a0et \u00e0 une vari\u00e9t\u00e9 de techniques \u2014 y compris la spectroscopie M\u00f6ssbauer, la spectroscopie ICP-AES (inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy) et la spectroscopie photo\u00e9lectrique par rayons X (XPS) \u2014 pour \u00e9lucider sa formule chimique. Dans le cadre de tests \u00e9lectrochimiques, une cathode MOF-1992 a catalys\u00e9 la production de CO \u00e0 une densit\u00e9 de courant partielle de 16,5 mA\/cm<sup>2<\/sup>\u00a0et a maintenu son int\u00e9grit\u00e9 structurelle pendant au moins 6 h. Il s\u2019agit du meilleur rendement signal\u00e9 \u00e0 ce jour pour des \u00e9lectrocatalyseurs de CO<sub>2<\/sub>\u00a0\u00e0 base de cadres r\u00e9ticulaires et cela offre une piste possible pour une optimisation plus pouss\u00e9e.<\/li>\n<li>Certains chercheurs s\u2019inspirent de catalyseurs de source naturelle \u2014 enzymes biologiques \u2014 afin d\u2019optimiser d\u2019autant plus les \u00e9lectrocatalyseurs de CO<sub>2<\/sub>. Dans un\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/chemrxiv.org\/articles\/Tuning_Second_Coordination_Sphere_Interactions_in_Polypyridyl_Iron_Complexes_to_Achieve_Selective_Electrocatalytic_Reduction_of_Carbon_Dioxide_to_Carbon_Monoxide\/9961664\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">pr\u00e9publication<\/a>\u00a0dans la revue ChemRxiv,\u00a0<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/biographie\/christopher-j-chang\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Christopher Chang<\/a>\u00a0et ses coll\u00e8gues adoptent une telle m\u00e9thode bioinspir\u00e9e pour concevoir un nouveau catalyseur \u00e0 base de t\u00e9trapyridyle-Fe dont le fonctionnement est stable en conditions aqueuses. En misant sur des travaux ant\u00e9rieurs sur la conception d\u2019\u00e9lectrocatalyseurs dot\u00e9s d\u2019un \u00e9chafaudage de polypyridine multident\u00e9 qui offre un r\u00e9servoir d\u2019\u00e9lectrons et qui stabilise un site actif de m\u00e9tal de transition, les chercheurs ont adopt\u00e9 certains \u00e9l\u00e9ments de la monoxyde de carbone d\u00e9shydrog\u00e9nase qui catalyse la r\u00e9action de fixation r\u00e9ductive du CO<sub>2<\/sub>, en plus de l\u2019oxydation du CO. Plus sp\u00e9cifiquement, en ajoutant un fragment d\u2019acide de Lewis (dans ce cas-ci, un groupe \u00e9thylamine) \u00e0 la deuxi\u00e8me sph\u00e8re de coordination du Fe r\u00e9actif dans 6-(1,1-di(pyridine-2-yl)\u00e9thyle)-2,2\u2019-bipyridine, les auteurs ont cr\u00e9\u00e9 un \u00e9lectrocatalyseur qui produit s\u00e9lectivement du CO \u00e0 partir du CO<sub>2<\/sub>\u00a0avec une efficacit\u00e9 faradique de 81 % et un rendement stable apr\u00e8s 12 h d\u2019\u00e9lectrolyse.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"prochaines-tapes\"><span class=\"section-desc-large-text\">Prochaines \u00e9tapes<\/span><\/h3>\n<p>En misant sur les travaux ci-dessus, les chercheurs au sein du programme \u00c9nergie solaire bioinspir\u00e9e ont cern\u00e9 un certain nombre de questions cl\u00e9s ou d\u2019orientations de recherche qui pourraient donner lieu \u00e0 de meilleurs catalyseurs de la RRCO<sub>2<\/sub>\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Continuer \u00e0 optimiser le rendement de catalyseurs m\u00e9talliques en modulant leur composition et leur structure;<\/li>\n<li>Mieux caract\u00e9riser la comp\u00e9tition entre les interm\u00e9diaires r\u00e9actionnels, les produits, les solvants et les \u00e9lectrolytes afin de concevoir des catalyseurs qui sont optimis\u00e9s pour les produits de r\u00e9action souhait\u00e9s;<\/li>\n<li>Mettre \u00e0 l\u2019essai les catalyseurs dans des cuves \u00e0 circulation dans des conditions \u00e9lectrochimiques pour obtenir un portrait plus pertinent de leur r\u00e9activit\u00e9 et de leur stabilit\u00e9;<\/li>\n<li>Optimiser les catalyseurs mol\u00e9culaires par la modification rationnelle de leur structure chimique, y compris en s\u2019inspirant des enzymes biologiques; et,<\/li>\n<li>Explorer davantage de fa\u00e7ons d\u2019int\u00e9grer des catalyseurs mol\u00e9culaires aux \u00e9lectrodes pour am\u00e9liorer leur efficacit\u00e9, y compris l\u2019incorporation dans des cadres r\u00e9ticulaires ou la <a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/pubs.acs.org\/doi\/pdf\/10.1021\/acs.accounts.9b00439\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">conjugaison<\/a>\u00a0et le couplage \u00e9lectronique \u00e0 des \u00e9lectrodes de graphite.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"prochaines-tapes\"><\/h3>\n<h3 id=\"r-f-rences\"><span class=\"section-desc-large-text\">R\u00e9f\u00e9rences<\/span><\/h3>\n<p>Fan L et coll. 2020. Strategies in catalysts and electrolyzer design for electrochemical CO2<br \/>\nreduction toward C<sub>2+<\/sub>\u00a0products. Sci. Adv. 6:eaay3111.<\/p>\n<p>Jackson M et coll. 2019. Molecular control of heterogeneous electrocatalysis through<br \/>\ngraphite conjugation. Acc. Chem. Res. 52:3432-3441.<\/p>\n<p>Matheu R et coll. 2019. Three-dimensional phthalocyanine metal-catecholates for high<br \/>\nelectrochemical carbon dioxide reduction. J. Am. Chem. Soc. 141:17081-17085.<\/p>\n<p>Ren S et coll. 2019. Molecular electrocatalysts can mediate fast, selective CO2 reduction in<br \/>\na flow cell. Science 365:367-369.<\/p>\n<p>Wang M et coll. 2019. CO<sub>2<\/sub>\u00a0electrochemical catalytic reduction with a highly active cobalt<br \/>\nphthalocyanine. Nat. Commun. 10:3602.<\/p>\n<p>Wuttig A et coll. 2019. Electrolyte competition controls surface binding of CO intermediates<br \/>\nto CO<sub>2<\/sub>\u00a0Reduction Catalysts. ChemRxiv. Pr\u00e9publication.<\/p>\n<p>Zee D et coll. 2019. Tuning second coordination sphere interactions in polypyridyl\u2013iron<br \/>\ncomplexes to achieve selective electrocatalytic reduction of carbon dioxide to carbon<br \/>\nmonoxide. ChemRxiv. Pr\u00e9publication.<\/p>\n<h3 id=\"lectures-compl-mentaires\"><span class=\"section-desc-large-text\">Lectures compl\u00e9mentaires<\/span><\/h3>\n<p><em>Ressources du CIFAR :<br \/>\n<\/em><a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/nouvelles\/2019\/07\/29\/membranes-s-lectives-d-ions-dans-l-lectrolyse-du-co2\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Membranes s\u00e9lectives d\u2019ions dans l\u2019\u00e9lectrolyse du CO<sub>2<\/sub><\/a>\u00a0(compte-rendu d\u2019\u00e9v\u00e9nement)<br \/>\n<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/nouvelles\/2018\/06\/29\/fabrication-de-combustibles-l-aide-d-eau-et-de-co2\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Fabrication de combustibles \u00e0 l\u2019aide d\u2019eau et de CO<sub>2<\/sub>\u00a0: Importance de la stabilisation des catalyseurs \u00e0 base de nickel hautement r\u00e9actif dans une solution \u00e0 pH neutre<\/a>\u00a0(compte-rendu de recherche)<br \/>\n<a class=\"color-red\" href=\"https:\/\/cifar.ca\/fr\/nouvelles\/2017\/09\/20\/conversion-solaire-du-co2-en-co-%C3%A0-l-aide-d-%C3%A9lectrocatalyseurs-terrestres-abondants-pr%C3%A9par%C3%A9s-par-la-modification-de-couches-atomiques-de-cuo\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Conversion solaire du CO<sub>2<\/sub>\u00a0en CO \u00e0 l\u2019aide d\u2019\u00e9lectrolyseurs terrestres abondants pr\u00e9par\u00e9s par la modification de couches atomiques de CuO<\/a>\u00a0(compte-rendu de recherche)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les boursiers de l&rsquo;ICRA dans le cadre du programme Bio-inspiration Solar Energy d\u00e9montrent quelques-unes des derni\u00e8res avanc\u00e9es dans ce domaine passionnant, et indiquent les progr\u00e8s qui doivent encore \u00eatre r\u00e9alis\u00e9s afin de d\u00e9velopper des syst\u00e8mes \u00e9lectrolytiques au CO\u2082 commercialement viables.<\/p>\n","protected":false},"author":65,"featured_media":38725,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[3862,4688,932],"tags":[],"class_list":["post-34037","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-compte-rendu-de-recherche","category-energie-solaire-bioinspiree","category-industrie-et-technologie"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.2 - 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